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康希诺新冠疫苗I期临床实验结果安全有效

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5月22日,国际学术期刊《柳叶刀》(The Lancet)在线发表全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果,该论文的通讯作者是中国工程院院士陈薇。论文中显示,第一种进入第一阶段临床试验的COVID-19疫苗安全、耐受性好,能够在人体内产生抗SARS-CoV-2的免疫应答。在108名健康成人中进行的开放标签试验显示,在28天后显示出了有希望的结果,最终结果将在6个月内进行评估,接下来需要进一步的试验来确定它引起的免疫反应是否能有效地预防SARS-CoV-2感染。在《柳叶刀》方面提供的资料中,陈薇院士表示,这是一个里程碑。但是,应谨慎解释这些结果,开发COVD-19疫苗所面临的挑战是前所未有的,并且触发这些免疫反应的能力并不一定表明该疫苗将保护人类免受COVID-19的侵害,这一结果显示了开发COVID-19疫苗的希望,但距离所有人都能使用这种疫苗还有很长的路要走。目前,该疫苗的二期临床试验于4月12日启动,是全球率先进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。4月25日,陈薇院士曾透露,新冠疫苗二期临床试验的508个志愿者已经注射完毕,正处于观察期,如果一切顺利,将在5月份揭盲。值得注意的是,该款疫苗由与军事科学院军事医学研究生物工程研究所和康希诺生物联合开发。5月20日,康希诺(06185.HK)午后突然“高台跳水”,直线下挫逾20%,随后跌幅收窄,当日报收214港元/股,跌13%。受此影响,港股生物医药B类股亦集体跟跌。市场分析认为,康希诺股价大跳水与牛津大学詹纳研究所(Jenner Institute)开发的基于黑猩猩腺病毒载体的新冠疫苗(ChAdOx1 nCoV-19)失败有关。因为陈薇院士团队与康希诺合作开发的新冠疫苗与牛津新冠疫苗采用的是同一种技术路径,都属于腺病毒载体疫苗,

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